南昌地区汉族原发性高脂血症人群中 SLCO1B1基因的分布(3)

　　[1] Takanohashi T，Kubo S，Arisaka H，et al. Contribution of organic anion transporting polypeptide（OATP） 1B1 and OATP1B3 to hepatic uptake of nateglinide，and the prediction of drug-drug interactions via these transporters[J]. J Pharm Pharmacol，2012，64（2）：199-206.

　　[2] Herfindal L，Krakstad C，Myhren L，et al. Introduction of aromatic ring-containing substituents in cyclic nucleotides is associated with inhibition of toxin uptake by the hepatocyte transporters OATP 1B1 and 1B3[J]. PLoS One，2014， 9（4）：e94966.

　　[3] Khurana V，Minocha M，Pal D，et al. Role of OATP-1B1 and/or OATP-1B3 in hepatic disposition of tyrosine kinase inhibitors[J]. Drug Metabol Drug Interact，2014，29（3）：179-190.

　　[4] Hirouchi M，Kusuhara H，Onuki R，et al. Construction of triple-transfected cells[organic anion-transporting polypeptide （OATP）1B1/multidrug resistance-associated protein （MRP） 2/MRP3 and OATP1B1/MRP2/MRP4] for analysis of the sinusoidal function of MRP3 and MRP4[J]. Drug Metab Dispos，2009，37（10）：2103-2111.

　　[5] Chung JY，Cho JY，Yu KS，et al. Effect of OATP1B1 （SLCO1B1） variant alleles on the Pharmacokinetics of pitavastatin in healthy volunteers[J]. Clin Pharmacol Ther，2005，78（4）：342-350.

　　[6] Nishizato Y，I Ieiri，Suzuki H，et al. Polymorphisms of OATP-C （SLC21A6） and OAT3 （SLC22A8） genes： consequences for pravastatin pharmacokinetics[J]. Clin PHarmacol，Ther，2003，73（6）：554-565.

　　[7] Zhang W，He YJ，Gan Z.et al. OATP1B1 polymorphism is a major determinant of serum bilirubin level but not associated with rifampicin-mediated bilirubin elevation[J]. Clin Exp Pharmacol Physiol ，2007，34（12）：1240-1244.

　　[8] Furihata T1，Satoh N，Ohishi T，et al. Functional analysis of a mutation in the SLCO1B1 gene （c.1628T>G） identified in a Japanese patient with pravastatin-induced myopathy. Pharmacogenomics J[J]. 2009，9（3）： 185-193

　　[9] Xu LY，He YJ，Zhang W，et al. Organic anion transporting polypeptide-1B1 haplotypes in Chinese patients[J]. Acta Pharmacol Sin，2007，28（10）：1693-1697.

　　[10] Nies AT，Niemi M，Burk O，et al. Genetics is a major determinant of expression of the human hepatic uptake transporter OATP1B1，but not of OATP1B3 and OATP2B1[J].Genome Med ，2013，5 （1）： 1.

　　[11] 熊玉卿、袁钊、温金华、等. OATP1B1 转运体的基因多态性与瑞舒伐他汀的关联[J]. 江西医药，2012，47（5）：421-424.

　　[12] Gerloff T，Schaefer M，Mwinyi J，et al. Influence of the SLCO1B1*1b and *5 haplotypes on pravastatin's cholesterol lowering capabilities and basal sterol serum levels[J].Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol，2006，373（1）：45-50.

　　[13] Niemi M，Schaeffeler E，Lang T，et al. High plasma pravastatin concentrations are associated with single nucleotide polymorpHisms and haplotypes of organic anion transporting polypeptide-C （OATP-C，SLCO1B1）[J]. Pharmacogenetics，2004，14（7）：429-440.

　　[14] Cui Y，K？nig J，Leier I，et al. Hepatic Uptake of Bilirubin and Its Conjugates by the Human Organic Anion Transporter SLC21A6[J]. J Biol Chem，2001，276（13）： 9626–9630.

　　[15] Ieiri I，Suzuki H，Kimura M，et al. Influence of common variants in the pharmacokinetic genes（OATP-C，UGT1A1，and MRP2） on serum bilirubin levels in healthy subjects[J].Hepatol Res ，2004，30（2）：91-95.