临床检验中C—反应蛋白的应用分析(2)
时间:2016-07-29 09:28
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作者:fabiaoba
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记录入选对象CRP水平,并进行比较分析。
1.4 统计方法
数据录入Excel表格,利用SPSS 18.0统计学软件处理,计量资料采取(x±s)表示,行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
3组患者CRP含量与对照组体检者CRP水平相比均有明显升高差异有统计学意义(P<0.05),且AMI组>UA组>SA组>对照组;经治疗后3组患者CRP含量均有显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3 讨论
CRP主要由肝脏合成,有着激活补体与促进粒细胞、巨噬细胞吞噬的作用。正常情况下含量极低,若感染或急性时则血清中CRP会急剧升高,为此将其作为急性时相反应指标。相关研究显示,当急性心肌梗死、创伤、手术、感染、炎症及肿瘤癌症浸润时其水平会显著升高,甚至高达正常水平2 000倍。目前CRP测定方式已有多种,实验室常用的测定方式有免疫浊度法、放射免疫测定法、胶乳凝集试验等,为了更好地测定CRP水平,尤其是完成全程监测,逐渐出现小型全血CRP测定仪与商品试剂盒,仅需5 min左右便可出结果[7]。
为了进一步探讨C-反应蛋白在临床检验中的应用价值,该院针对接诊的80例冠心病患者与50名健康体检者实施对照,从结果中可以看出,冠心病3组即AMI组、UA组、SA组治疗前CRP分别为(9.24±1.27)、(8.64±1.48)、(6.19±1.56)mg/L,对照组则为(2.01±0.37)mg/L,冠心病患者CRP水平要显著高于健康体检者(P<0.05),同时从冠心病组间不同疾病类型比较来看,稳定型心绞痛患者CRP水平要明显低于不稳定心绞痛与心肌梗死患者(P<0.05)。冠心病3组治疗后则为(7.44±1.13)、(6.57±1.02)、(4.85±1.07)mg/L,可见CRP水平会有所下降,相比治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。该研究结果与同类研究相似,王沛芳等学者[8]对75例冠心病患者进行CRP测定,分为SA组、UA组及AMI组,结果显示冠心病患者血清CRP普遍较高,且AMI组(9.28±1.22mg/L)明显高于UA组(8.65±1.4 mg/L)与SA组(6.16±1.5 mg/L),但治疗后均得到明显改善(P<0.05)差异有统计学意义。
CRP有多种生物学功能,可参与多种自身生理与病理变化,该蛋白和磷脂胆碱残基有高度亲和力,且能和多种自身配体如调理素细胞、浆细胞脂蛋白、小核糖体蛋白颗粒等,或外来配体如磷脂、多聚糖、真菌等结合[9]。CRP和这些配体结合之后,会被Clq识别,激活补体活化途径,但这种途径激活仅仅在初级阶段,及基本只能产生调理素C1-C4后,而无法产生C5-C9,故而C5-C9膜攻击复合体强烈促炎作用不会被激活,且会限制补体激活晚期炎症反应等。CRP还可通过H因子介导抑制补体激活替代途径。可见,CRP不仅可以参与机体防御,还可限制补体激活后炎症带来的潜在破坏[10]。此外,一些研究中还显示CRP有着和IgG及补体相似的调理、凝集效果,能增强巨噬细胞吞噬各类细菌与异物的功能,并减少外来抗原暴露引发的异常免疫等。CRP甚至可诱导白介素-1受体表达,从而提高抗炎细胞因子白介素-10释放,阻碍干扰素-γ释放,发挥抗炎效果。
综上所述,冠心病患者CRP水平有明显升高,但不同病型间存有差异,其中SA
【参考文献】
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