超高效液相色谱在西药分析中的应用

　　摘要：随着科技的不断发展，一种新型的技术在医药检测和分析中得到了较为广泛的应用，这就是超高效液相色谱技术。这种技术不断在医药的分析中发挥了重要作用，同时在社会发展的各个领域中都有所涉及。其中较为常见的就是在水质、化妆品以及农药的残留等等方面。通过检测，这种技术和传统的液相色谱技术相比具有一定的优势，其灵敏度和针对性也相对较高。是现如今应用较为广泛的技术，因此针对这种技术进行了细致地分析和介绍，希望其能够在西药的检测中发挥更大的优势。

　　关键词：超高效液相色谱；西药成分；检测分析；分离

　　从目前我国的现代色谱技术发展上来看，液相色谱技术具有较大的优势，而且发展速度也相对较快。社会的不断发展，经济水平和科技水平都有所提高，在社会需求不断增大的前提下，一种技术性和操作性更强的技术应运而生，这就是超高效液相色谱技术（UPLC）。其中这种技术的分离能力和检测能力相对较强，同时可以在一定的范围内实现药品性状的稳定性，主要是由于色谱柱的颗粒直径相对较短。从目前这种技术在医药发展过程中起到作用的来看，不仅可以有效地保证西药分析的安全性，还可以提高药品制剂的检验水平和工作效率。

　　1超高效液相色谱在西药分析中的应用优缺点

　　和传统的液相色谱技术相比，分析速度和能力的优越性较为明显，因此，在药物分析工作中占据较为重要的位置。但是这种技术研发的时间相对较短，所以实践经验还有待完善，而且技术手法的成熟度也还需进一步完善。所以，在具体的工作中还会出现一定的质量问题。因此，需要相关的技术人员对超高效液相色谱技术进行分析和介绍，才能找到解决问题的措施和防范，提高西药分析的高效性。

　　1.1优点分析

　　提高分离度，由于其颗粒技术的优越性，使得这种技术在应用的过程中具有一定的优势，使得柱效高度得到进一步提高，进而提高了超高效液相色谱技术的分离度，可以比普通的液相色谱技术的分离度高出50%左右。

　　提高分析速度，在传统的液相色谱技术的应用中，总会出现分离度和分析度之间的矛盾问题，降低了技术的整体应用效果。但是高效液相色谱技术的应用可以有效地将其进行避免。另外可以在较短的时间内保证柱效的相同。使得分离的时间缩短，进而提高了分析的速度。

　　提高检测灵敏度，分析技术的灵敏度是一项较为重要的因素，因为提高其灵敏度可以使得色谱峰相对较窄，而且信噪比也得到了提高。促进了西药分析工作的效率和速度的提高。

　　1.2缺点分析

　　能够进行匹配的色谱柱较少，而且在具体的应用过程中颗粒的粒径也相对较小。一旦色谱柱匹配出现了严重的问题，就会对高效液相色谱技术运用的范围进行限制，使其达不到相应的标准。

　　峰面积的重复性也应该受到技术人员的高度重视。这种技术受到药品的浓度的限制，如果药品的浓度相对较低，就会使得高效液相色谱技术的峰面积重复度更低。和传统的液相色谱技术相比还有一定的距离，因此，这是此技术在发展过程中呈现出的一个重要的问题之一。

　　对于高频检测和分析仪器要求的更高。这主要是由于高效液相色谱技术在进行西药分析和检测工作中，精准度相对较差。所以需要对检测仪器提出较高的要求，这样也是为了保证检测的准确性。

　　2高效液相色谱技术在西药分析和检测中的应用

　　2.1化学药品的分析

　　为了对这种技术在化学药品中的应用情况进行了解，一些学者根据这一技术的特点对吡嗪酰胺和利福平等药品进行了分离分析。主要采用普通的高效液相色谱粒径的色谱柱来进行低毒洗脱。同时将温度控制在一定的范围内，将所检测的药物的分离时间控制在三分钟之内，同时对于所得的数据和信息等进行记录和研究。然后对温度进行调整，同时也将分析的时间进行缩短。最后从药品分析的角度来进行详细分析。这种检测技术可以实现快速的检测到一些中间体或者是降解物。

　　2.2生化药品的分析

　　有学者分别利用HPLC和UPLC分析经柱前衍生化处理后的蛋白质水解物中氨基酸。结果表明，两种方法的结果基本一致，但UPLC的分析时间仅为HPLC的40%。而利用UPLC-MS/MS分析经1，2-萘醌或酶活化1，2-二羟基萘与DNA反应后生成腺嘌呤N3位与鸟嘌呤N7位的脱嘌呤内收体，探讨了萘诱发肿瘤的机制。经UPLC-MS/MS检测，发现邻醌通过与DNA发生1，4-米氏加合反应是萘与一些芳香族化合物弱致癌作用的普遍机理。

　　2.3化学药品的代谢分析

　　从UPLC/HPLC-TOF-MS对人尿中乙酰氨基酚代谢产物的检验结果比较看，UPLC、HPLC均可检出乙酰氨基酚形成的硫酸化代谢产物，UPLC所获取的分离度、峰宽及色谱峰信息均显著优于HPLC，并能检出HPLC无法分离分析的葡萄糖苷代谢产物；联合MS发现的碎片离子信息进行的结构鉴定结果也证实，UPLC联用MS分离复杂化合物不仅能够大幅降低药品成分检验时间，灵敏度与分离度也较高，同时可有效降低因生物样品不纯造成的分析干扰。