
3 讨论
AS所致的心脑血管疾病已经成为人类疾病的头号杀手,建立稳定的AS模型为更好地研究AS的病理生理机制提供了基础[17-19]。鼠类虽然有抗AS特性,但由于应用的广泛性、易获得、易饲养,属于杂食动物,生理解剖与人类相似,所以研究者还是在运用大鼠不断摸索建立AS模型的方法[20-21]。由于大鼠无胆囊,单纯用含胆固醇的饲料不易使大鼠胆固醇升高,故不易形成AS病变。因此在大鼠高脂饲料中加入了胆酸和丙基硫氧嘧啶,前者使胆固醇升高,后者使甲状腺功能低下。有研究报道,运用维生素D或维生素D联合高脂饲料可以看到大鼠动脉管壁有早期斑块,但是每个研究者运用的维生素D的剂量和高脂饲料的配方不同[11-14]。本研究总结了其他研究者经验的基础上,运用60万U/kg的维生素D在四周的时间里成功的建立了大鼠AS模型。
本实验研究结果表明:(1)维生素D加高脂饮食可以形成AS斑块,造成肝脏脂肪样变和水肿,心肌细胞萎缩,但是大鼠的收缩压并没有明显变化,可能与喂养周期短有关;(2)单纯高脂饮食组的大鼠动脉可以见到散在的脂质沉积但是并不能形成典型的AS斑块,由于摄入高脂饮食肝脏也出现了脂肪样变、水肿、心肌细胞排列紊乱;(3)单纯给予维生素D,大鼠动脉接近正常大鼠动脉,肝脏出现轻度脂肪样变,心肌细胞正常。因此,大鼠可以作为研究AS良好的模型动物。
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