
PCT是现代临床诊断中常用的检测指标,其广泛用于感染性疾病的辅助诊断[1,2]。PCT是一种无激素活性的降钙素前肽物质,在体内经酶切作用,转变为降钙素而发挥多种生物学功能,在血液中的半衰期为25~30h,体内外稳定性好。所以方便于临床检测。在生理情况下,PCT通过甲状腺C细胞产生,且在健康人血中含量小于0.1ng/ml, 难以测出。在病理状态下,PCT主要由甲状腺以外的组织产生,现已证实神经内分泌细胞、巨噬细胞、单核细胞对细菌感染反应均可造成PCT的大量合成和释放。机体在细菌性感染2~3h后PCT即可升高,所以,PCT诊断感染性疾病具有较高的敏感性和早期诊断价值[3,4]。更重要的是,在病毒性感染、慢性非特异度炎症或者免疫性疾病时,血清PCT浓度不会增加或者轻微增加,因此PCT检测在诊断细菌性感染中的具有高度特异度,被认为是一个早期、灵敏、特异的全身细菌感染反应标志物[5]。
在此研究中,我们回顾性的分析了73例胆囊炎患者,对单纯性胆囊炎,化脓性胆囊炎,坏疽穿孔性胆囊炎三组之间的PCT对比发现,PCT值逐渐增加,PCT在三组之间存在明显的统计学差异,表明PCT值随着胆囊炎感染程度的加重而逐渐增大,提示术前PCT可以在一定程度上预测胆囊炎的严重程度,为临床的诊断和治疗提供参考。
按照胆囊感染程度,胆囊炎可分为单纯性胆囊炎和感染性胆囊炎,其治疗方式截然不同,单纯性胆囊炎无明显病原菌感染,可以采取保守治疗。因此,我们评估PCT是否可以区分胆囊炎有无病原菌感染。我们将病例中的胆囊炎分为单纯性胆囊炎和感染性胆囊炎(化脓性胆囊炎和坏疽穿孔性胆囊炎),对其PCT做ROC曲线分析。研究发现ROC曲线下面积较大,达到0.923,这提示PCT可以很好的预测胆囊是否感染。为了方便的判断胆囊炎有无感染,我们确定其截点,当PCT的阈值为0.765 ng/mL,其约登指数最大。提示当PCT大于0.765 ng/mL时,胆囊炎感染可能性大。此时,PCT诊断胆囊炎是否感染的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为85.42%(41/48)、100%(25/25)、100%(41/41)、78.13%(25/32)。这提示,PCT在术前辨别胆囊炎是否严重感染具有重要的价值。
综上所述,PCT随着胆囊炎感染的严重程度的加深依次增高,它不仅可以一定程度上预测胆囊炎的严重程度,而且可以区分胆囊炎是否为感染性病变。因此,术前PCT的监测有助于预测胆囊炎病情。
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